GMP制藥車間 發(fā)布時間：2022-10-24 13:32
嚴格按照《ISO/DIS14644-1 國際標準》、《GB50073-2001 潔凈廠房設計規(guī)范》、《GMP-98 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》、《YFB001-95 醫(yī)院潔凈手術部建筑規(guī)范》
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《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（1998年）將GMP潔凈廠房分為100級、10000級、100000級、 300000級四個等級，并按無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、中藥制劑等六大類，對其生 產(chǎn)和質量分別提出特殊要求。
GMP藥廠潔凈度級別 | 塵埃最大允許數(shù)/立方米 | 微生物最大允許數(shù) | ||
≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌/m3 | 沉降菌/m2 | |
100級 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
10000級 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
100000級 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
300000級 | 10500000 | 60000 | 1000 | 15 |
嚴格按照《ISO/DIS14644-1 國際標準》、《GB50073-2001 潔凈廠房設計規(guī)范》、《GMP-98 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》、《YFB001-95 醫(yī)院潔凈手術部建筑規(guī)范》、《GB14925-2001 實驗動物環(huán)境與設施》、《YY0033-2000 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》、《JGJ71-90 潔凈室施工及驗收規(guī)范》等專業(yè)標準，以ISO9002國際質量體系為宗旨，為航空航天、電子儀器、醫(yī)藥制品、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、保健食品、化妝用品、實驗動物等生產(chǎn)和科研部門，進行凈化空調(diào)工程的設計、制作、安裝、調(diào)試的